迄今为止,精密药物治疗剂主要针对极其罕见的遗传疾病。但精密医学临床试验现已达到更常见的成人发作障碍,包括神经变性疾病。例如,已经为肌营养的外侧硬化(ALS)进行了超过500项临床试验 - 通过对阿尔茨海默病的临床研究进行培养的数字。尽管这些疾病的患病率较高,但仍然存在患者的识别和招聘以及市场后的成功挑战。

在本网络研讨会中,我们将概述策略,以增加对罕见疾病患者群体的遗传服务的获取以及赞助商如何改善精密药物疗法的市场后成功。这些策略适用于其他常见,且复杂的疾病,包括与年龄相关的黄斑变性,心血管疾病和多种类型的癌症。