网站标志

爱游戏ayxdota2冠状病毒疫苗正在快速推出。这是管道站在哪里。

现代现已加入辉瑞和毕翁科技,要求全FDA批准其拍摄。

科学家、制药商和政府以前所未有的速度开发了多种新型冠状病毒疫苗。

其中最快的国家已经证明他们的疫苗可以有效预防COVID-19。目前,来自美国、英国、德国、中国和俄罗斯的十多家开发商已经获得了世界各地监管机构的批准。

来自第3期临床试验的疫苗疗效估计

滚动
滚动
引用的疗效估计通常表明来自症状Covid-19的保护,尽管试验测量之间存在一些差异。并非所有估计都直接相当,并且不涵盖对新变种的保护。辉瑞,现代,Gamaleya,Novavax,J&J,Sinovac和Astrazeneca的估计来自单一试验,尽管对于AstraZeneca,也有其他较小的研究提供的数据。

他们的成功是一种科学壮举,少数平方。之前没有暂时开发过疫苗,无需阅读广泛使用和以规模制造。

随着他们公民的健康,各国政府将巨大的资金投​​入疫苗的研发,并准备制造并分发遏制大流行所需的数十亿剂量。

目前正在进行的免疫活动将有助于确定病毒是否变得流行,经过一年的重复,或者最终检查。然而,全球授权疫苗的剂量仍然在短途供应,并且在制药商和富裕国家之间的利润丰厚之处在于,访问已经决定了。

疫苗Frontrunners迅速进行了进展

使用下面的按钮突出显示每个公司时间轴上的事件。实心点表示发生的事件,而条纹条表示公司估计发生在事件发生时。
使用下拉列表突出显示每个公司时间轴中的事件。实心点表示发生的事件,而条纹条表示公司估计发生在事件发生时。
1st志愿者给予疫苗
1日数据
后期学习的开始
首次授权
滚动
滚动

这是事情代表最先进,最有前途或最佳资助的疫苗候选人。使用左侧的菜单跳转到开发人员。

现代人
Updated 5月25日,2021年
疫苗类型
信使RNA
冠状病毒穗蛋白的遗传指令在mRNA中编码,通过脂质纳米粒子递送
目标供应
2021年,龙萨,8亿至10亿桶,2022年高达30亿
外资
高达59.6亿美元
未公开的
发展时间表
细节

信使RNA技术的优点之一 - 一种使用遗传指令来教导细胞制备蛋白质的药物制作方法 - 即它可以使用比传统方法更容易构建疫苗。Moderna的冠状爱游戏ayxdota2病毒疫苗是证据。

疫苗在2020年1月的计算机设计中致力于仅仅三个月的人类学习,使得现代美国公司达到这一点。

第1阶段结果发生在5月底,正如中期试验开始的那样。第3阶段研究开始于7月27日,四个月后开始,发出强烈阳性结果,表明疫苗是94%有效防止Covid-19。

发现是一个戏剧性的成就。与辉瑞和毕翁科技相似读出的同样积极的读数,在11月份表示他们的镜头是95%有效在防止Covid-19时,研究人员可以确保mRNA疫苗是保护性的。

至关重要的是,现代的疫苗也出现了安全的,没有意外或严重的副作用。The company asked the Food and Drug Administration for emergency approval on Nov. 30 and a panel of agency advisers endorsed the vaccine on Dec. 17. Just one day later, the FDA granted authorization for the shot, marking a milestone for both the U.S. public health response to the pandemic and for the decade-old biotech.

初始用品仅限于数千万个剂量,尽管公司及其合作伙伴迅速增加了生产。2月12日,美国合同从现代购买另外1亿剂,使其总额为3亿。

最近,现代和合同制造商算术同意一起扩展他们的工作,致力于印第安纳州工厂的高速生产线到2023年6月的Biotech使用。

剩下的两个未知数是第一代mRNA疫苗的保护将持续多长时间,以及它们是否对南非和巴西首先识别的病毒变异同样保护。

虽然现代人表明其疫苗持有至少六个月的证据,但其高管认为将需要每年的助推器。该公司还推动了三种不同的策略,以考虑可能损害保护的抗扰度和变体。

Moderna正在测试其原始疫苗的第三次注射,一种旨在对抗南非变体的加强剂,以及一种将两者结合的注射。5月5日的早期研究结果显示,前两个概念似乎发挥了预期的作用,提高了针对变异病毒的抗体水平,尽管没有对抗原始病毒的水平高。审判正在进行中。

6月1日,现代人开始了正式要求FDA以全面批准其射击的过程,这是一旦Covid-19紧急末端允许疫苗仍然可用的重要一步。

Cansino生物学
Updated 5月7日,2020年5月7日
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒型5载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
未公开的
外资
未公开的
发展时间表
细节

Cansino在第一个开始在人类中开始测试其疫苗的区别,报告早期数据并在临床研究之外开始免疫。但是,这些里程碑逐渐消失,因为公司努力完成大型3期试验并获得中国以外的证据监管机构需要授权使用。

早期和中期的试验结果足以说服中国军方去年夏天在士兵中清除坎西诺疫苗的紧急使用。然而,Covid-19在中国的案件下降,推动罐头和其他中国疫苗开发商在海外寻求学习景点。

坎西诺州与加拿大有联系,最初打算在加拿大拍摄镜头,但签订了一项协议。

一个大型的晚期研究是招募南美洲,墨西哥,巴基斯坦和俄罗斯的志愿者。2021年2月24日,坎西诺报告其疫苗在预防症状病例和90%次射击后28天预防严重疾病的疗效有效65%。一天之后,中国的药物监管颁发了条件市场授权。结果尚未发表。

墨西哥和巴基斯坦于2月份批准了疫苗,匈牙利于3月和智利授权它,智利在四月举行。

不过,坎西诺选择的疫苗设计可能会限制这种疫苗的潜力。早期的研究显示,CanSino用于传递疫苗的腺病毒或病毒载体的预先免疫似乎削弱了其有效性。

inovio
Updated 5月7日,2020年5月7日
疫苗类型
脱氧核糖核酸
编码通过电穿孔输送的冠状病毒穗蛋白的DNA质粒
目标供应
2021年1亿剂量
外资
8300万美元
1700万美元
发展时间表
细节

Inovio在其开发冠状病毒疫苗的发展后面落后于阶段的测试停滞不前,没有大型制药合作伙伴和小金属背爱游戏ayxdota2衬。

部分临床持有由FDA强制实施的去年9月下旬,该公司通过进一步研究其疫苗候选人,直到11月中旬,当原子能机构清除第2阶段审判开始。

Inovio的候选者使用DNA来产生冠状病毒蛋白,从而刺激免疫应答,以防止病毒感染。为了允许DNA分子进入细胞,InoVIO使用称为电穿孔的过程,是在细胞中打开小孔的小电脉冲。用于执行此目的的设备是某些FDA疑虑的主题,该公司计划通过第2阶段进行解决。

inovio计划在美国在美国推出3阶段试验。一旦这些问题得到解决。但在4月,公司改变了计划对于联邦政府,引用其他疫苗的可用性时,为此进行了研究。Inovio现在旨在“主要是”国际疗效试验“主要”。

摘要数据本公司于2020年6月披露了一项初期的1阶段试验,在医学期刊上发表12月24日。疫苗接种是安全的,刺激免疫反应对病毒。然而,这些反应显得越来越弱于辉瑞公司和现代镜头的据报道。

Sinovac.
更新了Maay 7,2021
疫苗类型
灭活病毒
SARS-COV-2被隔离,膨胀,然后通过化学处理不排放
目标供应
每年2个贫穷剂量
外资
未公开的
发展时间表
细节

在美国和欧洲,疫苗开发人员对新技术(如信使RNA或病毒载体)打赌,而速度较少,速度较小。然而,Sinovac以及中国和印度的其他几家公司和机构以及使用灭活病毒疫苗的经验和真正的方法几乎迅速移动。

用于甲型肝炎,流感和狂犬病,这些疫苗由病毒通过热量或刺激性化学品而无排水。

Sinovac不是第一个进入的人,而是能够比几个更紧密追踪的西方制药商更快地获得后期测试的结果。虽然巴西研究中的数据的初步报告表明了强烈的效力,但后来的公告将射门的整体疗效达到50%以上 - 几乎没有清除世界各地监管机构的酒吧。

更高的数字,巴西的研究人员说,算不计数Covid-19案件,需要医疗援助。比较保护对任何严重性的Covid-19导致数量较低。

添加到SINOVAC疫苗的混乱中添加了不完整的披露,特别是作为在土耳其和印度尼西亚进行的研究人员报告了不同的结果。

这些数据足以让Sinovac获得有条件批准不过,在中国8月8日。疫苗还经过21个国家的紧急用途,包括印度尼西亚,巴西,土耳其和智利。

4月,药店声称它带来了足够的生产能力,每年制造高达20亿剂,并表示已经在全球范围内提供了2亿次剂量。

SINOVAC在纳斯达克证券交易所上市,但自2019年2月以来,其股票的交易已经停止 - 这是a的结果与活动家投资者争议过度控制公司。

Biontech,Pfizer.
2021年5月21日更新
疫苗类型
信使RNA
冠状病毒穗蛋白的遗传指令在mRNA中编码,通过脂质纳米粒子递送
目标供应
2021年25亿剂量,2022年高达30亿
外资
59亿美元
4.45亿美元
发展时间表
细节

现代人不是唯一一个积极推动前途的生物技术,但直到现在未经证实的信使RNA技术。

在大西洋彼岸的德国美因茨,生物科技公司很早就开始研发一种用于冠状病毒的mRNA疫苗,并于2020年3月同意与辉瑞合作,甚至在辉瑞的法律团队还没有签订合同之前就与这家大型制药商合作。

伙伴关系竟然是历史性的,两家公司赢得清关从U.K. DELDS监管机构暂停八个月后,迅速通过加拿大授权于12月9日和12月11日的FDA紧急清关。欧盟的当局于12月21日授予有条件授权。

U.K.的决定是一个冠心病疫苗的世界,该疫苗已经完成了测试;爱游戏ayxdota2在阶段研究开始之前,中国和俄罗斯的早期疫苗批准是在的。

与Moderna和其他Frontrunners不同,辉瑞和Biontech最初是先进的四种原型,每个原型都有微妙的差异,然后选择一个人进入后期测试。7月28日开始了2/3阶段试验,并在三个月内注册了约44,000名志愿者。

来自试验的数据显示出在预测Covid-19中的95%的95%疗效。副作用主要是注射部位疼痛和其他常见的疫苗反应,如疲劳和发烧。

3月份,现实世界使用以色列疫苗确认了镜头的强烈保护,数据显示了对症状Covid-19的97%的疗效。结果还提出了疫苗接种有助于预防无症状感染。在12至15岁儿童的研究中,射击也有效,5月10日,FDA授权在该年龄组中使用。

5月,辉瑞公司成为第一个寻求完整的美国的开发商批准冠状病毒射击。积极的FDA决定将清除超出大流行的使用。该制药项目在市场上为疫苗的第一年推出了260亿美元的销售额,这将是制药产品的记录号。

与现代疫苗一样,南非和巴西首先识别的病毒变异的传播提出了关于辉瑞和Biontech疫苗是否保持强烈有效的问题。在卡塔尔的真实研究中释放的积极结果表明,射击在变体削弱时,仍然抵御南非变种的75%,并提供了近乎完全保护严重疾病。

辉瑞和毕翁(Biontech),如现代人,是看第二升助推器以及特异性特异性疫苗。

辉瑞公司和Biontech已签订合同,供应美国3亿剂量,最近的是2月12日的最新订单。与欧盟同样,该公司最近同意通过2023年供应高达18亿剂。

与美国和欧洲有利润丰厚的供应交易导致两家公司的销售意外收获。辉瑞公司目前预计今年射门的收入为260亿美元,这是2020年总体销售额超过一半的大笔资金。

然而,用品有限,辉瑞和Biontech已获得帮助萨诺菲诺华默克kgaa.生产和填充它们的疫苗。

牛津大学,阿斯利康
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
非复制病毒载体
通过黑猩猩病毒载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
与合作伙伴,20亿剂
外资
高达12亿美元
高达3.83亿美元
高达3.67亿美元
大约8000万美元
未公开的
发展时间表
细节

当中国科学家在2020年1月提供新的冠状病毒遗传序列时,牛津大学的研究人员比大多数人更准备

一支球队已经在疫苗上为导致MERS,SARS-COV-2的紧密表兄弟来说。牛津研究人员迅速调整了他们的工作,并在去年4月开始,已经开始了一项大型1阶段试验。

Astazeneca签署了帮助,开始努力,为制造数亿剂量做准备。

他们的速度 - 更大的研究开始于5月,六月和九月 - 使Astrazeneca和牛津的疫苗在世界领先的努力和政治拔河上的主题,谁将获得访问。

但该计划在Astrazeneca和牛津时开始于9月初开始挫折全球停止测试在U.K的一名参与者之后。研究与未解释的神经疾病患病。其他国家的试验迅速恢复,但美国试验没有重新打开直到10月23日。

11月下旬,AstraZeneca共享来自U.K.和巴西的研究中的初步数据,显示其疫苗可以防止Covid-19。然而,阳性结果令人困惑,较大的较大组之间的保护率显着不同,该较大的群体接受了两种全剂量的射击和给予半剂量的较小组,然后是全剂量的较小组。

尽管有混乱,但美国药物调节剂授权大约一个月后拍摄。欧洲药品管理局(European Medicines Agency)随后在1月底获得了有条件的授权。然而,由于阿斯利康告诉欧盟它将提供比原计划更少的剂量,双方在供应问题上发生冲突,fda的决定受到了影响。

最近,超过20个欧洲国家暂时暂停了血液凝血异常和低血小板的报告中的免疫接种。4月7日,EMA确认了疫苗接种和事件之间的可能链接,推荐它们被添加到镜头标签中作为非常罕见的副作用。一些欧洲国家后来限制了镜头对年龄较大的团体或建议年幼接受者来获得另一个疫苗。例如,美国疫苗的疫苗安全委员会在5月7日建议40岁以下的人获得不同的镜头。

在美国,AstraZeneca表示将很快提出紧急授权,并在那里进行大型审判的积极成果。然而,据报道,该申请量比最初预期的是,因为大量的现实数据进入Astrazeneca的申请。

在研究的监测委员会谴责Astazeneca释放过日期号码之后,3月22日的研究调查结果宣布也受到了通信发生的影响。两天后,基于190个Covid-19案件的分析,药店将其疗效估计从79%更新为76%。

这家英国制药商也在美国寻找新的生产合作伙伴。此前,巴尔的摩一家关键工厂发生生产混乱后,联邦政府要求一家承包商只生产强生公司(Johnson & Johnson)生产的疫苗。

Astazeneca和牛津的疫苗被视为对全球免疫努力的重要性,因为它可以更容易分发和存储。AstraZeneca还致力于销售更便宜的剂量比其他剂量更便宜。

中国北京学院
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
灭活病毒
SARS-COV-2被隔离,膨胀,然后通过化学处理不排放
目标供应
未公开的
外资
未公开的
发展时间表
细节

虽然西方世界专注于大型跨国制药商的领先候选人,但中国的国有辛芯通过后期试验和全球十几个国家的批准,审批两种灭活疫苗。

早期的研究开始于去年4月才能为中国的候选人,数据来自于此贾马八月和柳叶瓶10月份分别。在每种情况下,通过两种注射疫苗接种通常是耐受良好的耐受性和引发对冠状病毒蛋白的免疫系统反应。

然而,与其他中国疫苗开发人员一样,曾被迫在该国控制病毒的蔓延,以在中国以外的实验镜头测试。

该公司是一家规模庞大的企业集团和疫苗生产商,它向中东和南美寻求开展第三期试验,第一阶段试验于2020年7月开始。

国药控股子公司北京生物制品研究所(Beijing Institute of Biological Products)在阿联酋开展的一项晚期研究很快获得了认可,并扩展到了巴林、埃及和约旦目标招聘45,000名志愿者

阿联酋在9月中旬授予北京学院的紧急授权,随后在12月份全面批准。

12月31日,中国政府该公司有条件地批准了该疫苗,并援引北京研究所的新数据称,该疫苗的有效性为79%。中国卫生部表示,“数百万剂”疫苗已根据紧急使用计划,用于为医疗工作者和在海外工作的人员接种。

疫苗现已授权于20多个国家。当考虑到认可时,谁正在审查试验中的数据。

Sinopharm的其他镜头是由武汉生物制品研究所的另一个单位开发的,并正在阿联酋,摩洛哥,阿根廷和秘鲁的第3阶段进行研究。

Novavavava.
Updated 5月12日,2021年5月12日
疫苗类型
蛋白质为基础
在昆虫细胞系中产生的冠状病毒来源蛋白,与佐剂一起提取并递送
目标供应
从2021年开始,全球注射20亿剂
外资
高达16.6亿美元
高达3.88亿美元
发展时间表
细节

Novavavavavavavava以30多年来试图开发疫苗,现在是Coronavirus射击成功的CUSP。但预期的临床和制造进展较慢延迟了公司的长期预期的市场抵达。

1月,马里兰州的生物技术报告结果从15,000令人志愿的U.K.试验表明其冠状病毒疫苗约为90%,与安慰剂相比,预防症状性Covid爱游戏ayxdota2-19有效。3月份的后续研究数据表明了对原始Covid-19菌株的96%,而在U.K的最初确定的变体有效86%。

然而,防止在南非最初检测到的冠状病毒变体似乎较弱。总体疗效约为49%,虽然当被排除在艾滋病毒的阳性时,该数字升至55%。

Novavavax的工作获得了广泛的财政支持。截至去年5月底,该公司赢得了非营利性联盟的巨额批准,用于疫情制作创新,并开始初步临床试验,促进其股份在该过程中近9倍。2020年7月,Biotech担保了美国政府的支持,致力于19亿美元的资金诺瓦斯疫苗的晚期测试,并购买100万剂。

诺瓦瓦的1期研究结果显示,其疫苗激发了令人鼓舞的免疫反应。英国的后期研究于9月底开始,在两个多月的时间内完成了注册。然而,在美国进展缓慢,最终于12月28日开始的三期临床试验至少有两次延迟。诺瓦瓦克斯在2月底完成了30,000名志愿者的注册。

NovaVavap预计六月的数据,但授权的提交将不会发生,直到第三季度,该公司于5月10日表示。该时间表晚于预期,Novavax也预计制造业速度较慢,可能会恢复全球供应努力。

NovaVavav是国际疫苗联盟Covax最大的供应商之一,最终可能在5月份开始在第三季度向低收入和中等收入国家提供预期11亿剂。

Gamaleya研究所
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒5型和26种载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
每年数百万人剂量
外资
未公开的
发展时间表
细节

俄罗斯批准了Gamaleya的疫苗8月11日,在人类的第一次研究开始和批判性地,在大规模试验中证明它是否可以防止Covid-19后,不到两个月。

弗拉基米尔普京总统宣布的批准是开发冠状病毒疫苗的种族如何在地缘政治条款中迅速投下的重要例子。爱游戏ayxdota2

与美国,中国和欧洲一样,俄罗斯推动了快速发展,刺激了安全风险可能会绕过的忽视或关键的步骤。

以Gamaleya的疫苗为例,政府的紧迫性使得该疫苗在仅76名志愿者进行了两次小型试验后获得批准。这些研究旨在获得疫苗安全性的早期认识,以及疫苗是否会引发免疫反应。

该数据于9月4日发表于9月4日柳树,显示Gamaleya的疫苗刺激了等于从冠状病毒感染恢复的患者的免疫反应。

在俄罗斯政府和主权财富基金的帮助下,Gamaleya在8月下旬开始逐步试验,因为政府已经开始分发镜头。

12月14日,Gamaleya从该研究中发布了详细数据,这给了22,714名志愿者拍摄或安慰剂。研究人员计算对Covid-19的疗效,91%以上,数据在柳叶赛中两个月后发表。

Gamaleya还同意与Astrazeneca一起使用,将其用途的特殊病毒配对,以便在英国药店使用的特殊病毒中,旨在提高Astazeneca疫苗的疗效。该试验开始于2月底。

超过60个国家有授权GRI的镜头,虽然只有一些已经开始疫苗。一些人同意制造它。

然而,在4月下旬,巴西的监管机构被拒绝进口疫苗关注用于提供它的病毒没有适当的灭活。Gamaleya的疫苗的支持者批评了决定,称之为“政治性质”。

Curevac.
Updated 6月1日,2021年6月1日
疫苗类型
信使RNA
冠状病毒穗蛋白的遗传指令在mRNA中编码,通过脂质纳米粒子递送
目标供应
2021年的300万剂量,2022年600万剂
外资
6.4亿美元
高达8500万美元
800万美元
发展时间表
细节

去年3月初,美国Curevac,Daniel Menichella的美国首席执行官加入了其他冠状病毒疫苗开发商的头部,在与唐纳德州总统特朗普在白宫的会议上。爱游戏ayxdota2

一周后,Menichella是Curevac的首席执行官,德国生物技术在美国试图购买公司的旋流传闻中心,或其研究。

Curevac.否认任何优惠永远延长了。但事件已经开始了柏林的闹钟并提前清楚地提出了政府在疫苗之间发生冲突的潜力。

似乎是回应,德国政府在Curevac投入了3亿欧元为23%的股份。Curevac通过私营投资增加了另外5亿美元,这是一个与GlaxoSmithkline的联盟和美国的首次公开发行,许多收益正在用于发展其冠状病毒射击。

Curevac的疫苗,也由CEPI资助,使用Messenger RNA编码冠状病毒的刺蛋白,就像Biontech和Moderna的那样。早期测试表明,镜头刺激了对SARS-COV-2病毒的免疫应答。

12月14日之前通过了几个月,Curevac表示,它开始测试两种剂量方案的阶段2B / 3试验,间隔四周间隔四周。

4月15日,Curevac宣布审判已全面注册,欧洲和拉丁美洲的40,000多名参与者。据该公司称,预期关于疫苗效力的临时数据预计。此前,Curevac的首席财务官告诉Biopharma潜水,早期的数据预计将在3月底之前预期。爱游戏ayx篮球

5月28日,Curevac宣布已经通过了第一个临时数据检查和试用监视器建议继续收集更多数据,表明功效并不是那么高,以保证立即停工。本公司仍然将“蒙蔽”到目前为止收集的数据。

CureVac的项目得到了两家大型制药公司的支持。首先,生物技术与拜耳合作在进一步发展中,应成功,应加工其疫苗。然后glaxosmithkline.同意帮助制作2021年拍摄的1亿多剂,以及共同开发第二代版本,以打击未来的冠状病毒变体。

U.K.政府也在努力支持速度测试和生产针对新变种的疫苗。

三叶草生物制药
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
蛋白质为基础
在细胞系中产生的冠状病毒衍生蛋白,提取并伴随佐剂
目标供应
每年数亿剂量
外资
7000万美元
发展时间表
细节

Clover的候选疫苗是第二种开始对新型冠状病毒进行人体试验的蛋白质疫苗,仅次于6月中旬开始的马里兰州Novavax的1期研究。

类似于该名称表明,基于蛋白质的疫苗旨在使身体的免疫系统暴露于病毒蛋白。在SARS-COV-2的情况下,这是病毒用于进入细胞的尖峰蛋白。

基于蛋白质的疫苗通常与佐剂配对,有助于提高对疫苗接种的免疫应答的化合物。三叶草选择与其一起测试其候选人由glaxosmithkline和dynavax开发的佐剂并计划在中期研究中学研究。

然而,在2月1日,克拉弗宣布它只继续进行其疫苗和Dynavax的佐剂的审判,这些公司于3月24日开始。结束了GSK的合作伙伴关系,被停产,计划的研究掉了下来。

该决定出乎意料,特别是随着三叶草所述早期测试结果表明,佐剂均可安全,能够提高免疫应答。

三叶草计划在拉丁美洲,亚洲,欧洲和非洲招募约22,000名志愿者。该公司表示,初步数据可以在今年年中旬来,取决于注册和Covid-19案例率。

CEPI为三叶草提供了金融肌肉,对7月份承诺近7000万美元,以资助第1阶段的研究,并将候选人成功应制定制造能力。本集团将为2/3阶段进行资金,并于2月1日延长大约1亿美元的可原谅贷款,以开始“风险”疫苗的制造。

约翰逊和约翰逊
Updated 6月1日,2021年6月1日
疫苗类型
非复制病毒载体
通过腺病毒型26载体递送冠状病毒穗蛋白的DNA序列
目标供应
全球10亿桶
外资
20亿美元
发展时间表
细节

J&J首先是较大的制药商,追求冠状病毒疫苗,于2020年1月宣布计划开发一个使用相同的技术,使其其他爱游戏ayxdota2几种药物的实验疫苗。

最初,J&j未指望在2020年9月之前开始临床研究,这是一个以前标志着记录速度但在Covid-19年龄的时间表出现了更加蓄意的时间表。

然而,该制药计划通过运营经线速度从美国政府获得帮助。初步研究始于7月底和两个月后,于9月23日,J&J启动了全球第3阶段的研究。

J&j计划招聘60,000名志愿者,但在Covid-19的案件开始迅速加速美国的入学目标。12月17日,药制品券宣布该研究已充分注册约45,000名参与者。

在2021年1月,来自该研究的数据显示,单剂量的J&J的疫苗在预防中度或严重的Covid-19方面有效66%。在美国招募的参与者中,疗效较高,但在拉丁美洲和南非的志愿者中较低,其中SARS-COV-2的更具毒性变异是普遍的。

尽管如此,该公司的镜头仍然有几个优点,因为它可以通过一次注射给出并在正常的冰箱温度下发货。2月27日,美国FDA授予IT紧急授权,使J&J;在该国的第三位疫苗。欧洲监管机构遵循3月11日的条件授权。

涉及脑内危险血凝块的报告与低血小板计数相结合促使FDA和CDC建议暂停J&J; 4月13日的拍摄.J&J表示,它将导致欧洲的疫苗推出疫苗的推出。

The cases were few — just six out of nearly 7 million doses when immunizations were paused and 15 out of roughly 8 million as of April 22. But the symptoms were similar to a side effect linked to AstraZeneca’s vaccine, which uses a similar technology, adding to regulators' concerns.

尽管如此,4月23日的CDC小组投票表明保护Covid-19的益处超过了罕见副作用的风险,并没有限制在任何年龄组中的疫苗使用。FDA快速清除疫苗接种,继续更新标签到镜头的处方信息。

J&j预计将能够提供10亿剂的疫苗,以2亿件举行的疫苗,可以前往美国J&j;向美国提供2000万剂量,到3月底,预计截至6月底休息。欧洲也买了2亿剂量,顺序速度是帮助填写意大利植物的两条生产线,适用于J&J的镜头。

在美国,拜登政府帮助促成了一项涉及默克公司(Merck & Co.)的交易,后者同意帮助强生;制作疫苗,装好药瓶以便运输。官员们希望这次合作能够扩大生产剂量的数量。

但生产在3月和4月遭遇挫折,当时成本高昂接管监督工厂,由紧急生物验地运营。

截至6月1日,工厂仍未授权运送J&J;由于持续调查污染,它已经制造的剂量。

Sanofi,Glaxosmithkline.
2020年5月21日更新
疫苗类型
蛋白质为基础
在昆虫细胞系中产生的冠状病毒来源蛋白,与佐剂一起提取并递送
目标供应
(最初)2021年中期10亿剂
外资
$ 213亿美元
发展时间表
细节

Sanofi和Glaxosmithkline同意加入到去年4月加入武力,前者有助于其基于蛋白质的疫苗技术和后者其免疫促进佐剂,两者以前已被用于甲型流感。

从一开始,很明显,赛诺维和GSK不会成为第一个完成测试之一。他们的初始开发时间表是现代人,辉瑞甚至Novavax的几个月,它使用了类似的技术。

这两家公司希望弥补速度较慢的疫苗,比其他疫苗更有效,这是他们归因于佐剂的方法,这意味着加强身体对疫苗接种的免疫应答。

7月,他们锁定了21亿美元的支持,以获得美国政府的努力。

但是萨诺迪和GSK的镜头缺乏期望。12月1日研究的初步结果如此令人失望的两家公司决定推进疫苗的升级制定,这是一个可能将该计划推迟到九个月的主要挫折。

新疫苗的2B阶段研究开始二月, 和读出积极的结果5月中旬。Sanofi和GSK表示他们重新设计的疫苗导致免疫反应相当于研究人员在Covid-19感染后观察到的。重要的是,疫苗的安全型材似乎比以前的版本更好。

两家公司计划在未来几周内开始第三阶段研究,目标是在第四季度前取得结果。

然而,尽管延误,但由于其疫苗可以发货和存储以及各国的数量,因此公司努力仍然很重要。美国,U.K.,欧洲和加拿大已预先订购数亿剂。Covax是Covax,这是一个旨在公平分配给贫困国家和经济的国际联盟。

3月,赛诺菲开始测试MRNA疫苗,它一直在通过翻译生物发展,开始公司预期在今年第三季度提供结果的阶段1/2试验。同时,GSK已开始对其其他疫苗发育合作伙伴Medicago的基于蛋白质的射击进行3阶段。

默克&Co.
Updated 5月7日,2021年
疫苗类型
复制病毒载体
用于病毒抗原的DNA序列通过麻疹(Themis)或囊泡口炎(IAVI)病毒输送
目标供应
未公开的
外资
3800万美元(通过国际avi)
发展时间表
细节

梅克迟到了冠状病毒疫苗比赛,公开宣布努力在5月底附近爱游戏ayxdota2。而不是打赌较新的信使RNA技术,默克在它被认为的方法中寄宿期间会用一次拍摄快速产生免疫力。

但默克的延迟,令人惊讶的是世界顶级疫苗制造商之一,并不完全是由于初始谨慎。最初寻求与牛津大学合作的疫苗候选人的开发商,现在被Astrazeneca获得的疫苗候选人合作,但被拒绝了,华尔街日报报道在十月。

在寻找合作伙伴的过程中,默克转而选择了收购奥地利私营公司Themis及其候选疫苗,并从非营利组织IAVI获得另一家疫苗公司的许可。泰米斯疫苗的1/2期研究于9月初在比利时开始,而iavi开发的疫苗的试验于11月开始。

该公司争论它可以弥补其竞争对手,但早期考试的结果较弱,早期测试LED默克候选人的废料开发1月下旬 - 令人惊讶和大量的挫折。两种疫苗产生的免疫应答比在自然感染后观察到的疫苗以及对其他实验镜头的测试相对较低。

相反,默克表示,它将重点关注开发Covid-19治疗的资源,包括现在在中期测试中的抗病毒药物。二月,该公司同意帮助制作J&J;疫苗,填补小瓶运输,这是由拜登行政当局经历的大型药物制造商之间的不寻常合作。